Maladies héréditaires des membranes basales glomérulaires

24/11/00

Cliquez ici pour démarrer

Index général

   

 


Table des matières

Maladies héréditaires des membranes basales glomérulaires Marie-Claire GUBLER

Plan

Collagène de type IV

Syndrome d’Alport

Syndrome d’Alport lié à l’X 80-85 % des familles en Europe (1)

Syndrome d’Alport lié à l’X 80-85 % des familles en Europe (2)

Néphropathies hématuriques familiales de transmission autosomique (1)

Néphropathies hématuriques familiales de transmission autosomique (2)

Syndrome d ’Alport - Etude morphologique (1)

Syndrome d ’Alport - Etude morphologique (2)

Conduite à tenir devant une néphropathie hématurique

Nail-patella syndrome: ostéo-onychodysplasie héréditaire

Syndromes néphrotiques congénitaux, infantiles et/ou familiaux liés à des anomalies du podocyte (1)

Syndromes néphrotiques congénitaux, infantiles et/ou familiaux liés à des anomalies du podocyte (2)

Auteur:UNITE 423 Marie-Claire GUBLER

Messagerie: bruno.moulin@nephro-ulp.u-strasbg.fr

Page d'accueil: http://www.cuen.org