Plan

1. Maladie héréditaire du collagène de type IV

• Syndrome d’Alport dominant lié à l’X

• Syndrome d’Alport récessif autosomique

• Syndrome d’Alport dominant autosomique

• Hématurie familiale bénigne

2. Nail-patella syndrome

3. Syndromes néphrotiques congénitaux, infantiles et/ou familiaux • Syndrome néphrotique de type finlandais

• Syndrome néphrotique cortico-résistant familial récessif autosomique

• Syndrome néphrotique familial dominant autosomique

• Sclérose mésangiale diffuse

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